有人試圖通過(guò)制備結(jié)晶顆粒638.7nm-814.8nm提高的生物利用度以及溶出度。在十二烷基硫酸鈉作為穩(wěn)定劑的前提下使用抗溶劑沉淀技術(shù)。為此準(zhǔn)備了四種不同的 PVPK30的濃度0.05,0.1,0.2和0.4％。所有的配方都在 級(jí)范圍，對(duì)比微米級(jí)，藥品的分散和溶解能力有了顯著提高。 PVPK30的濃度設(shè)定為0.4%時(shí)，藥品表現(xiàn)出了較高的溶出度為70%。未研磨的微米級(jí)相同時(shí)間只表現(xiàn)為10%。 3.2 晶體形式的   晶體 指的是 晶體的平均直徑小于1000nm的 。制備 晶體常用的方法包括 沉淀法，高壓均質(zhì)化，濕磨和噴霧干燥。在部分劑型中， 晶體增加的飽和溶解度，這會(huì)有助于在皮膚中的擴(kuò)散。 

晶體不同于由基質(zhì)和合并 組成的 粒子。換句話(huà)說(shuō)，它們是由的尺寸范圍的 結(jié)晶形式組成。 近年來(lái)，晶體已經(jīng)快速發(fā)展成為有前景的藥品傳遞策略。目前已經(jīng)制備出西羅莫司、阿瑞匹坦、非諾貝特、醋酸 甲地孕酮、帕潘立酮、棕櫚酸酯的 晶體并進(jìn)入市場(chǎng)流通。 西羅莫司 晶體在2000年推出上市產(chǎn)品，有口服液 和片劑兩種制劑形式。相比于溶液，雷帕霉素片劑的生物利用度提高21%-27%，雷帕霉素的口服單次劑量為1或2毫克，總 片重約365mg才包含1mg的主要成分。這意味著藥片中晶體形式的重量占比很小。 阿瑞匹坦 晶體膠囊，內(nèi)含 晶 體小球，是在2001年推出的二款上市 產(chǎn)品。這種 單次劑量為80或125mg可以治嘔吐。包含 非諾貝特晶體  的TriCor?片劑和用于治艾滋病毒相關(guān)厭食癥的 醋酸甲地孕酮 ES?分別是緊隨其后的三款和四款上市 。     

硝苯地平的水溶性差， 溶解度為20μg/ml。由于溶解度較差，其溶出度和生物利用度較低。相比于未磨碎的商業(yè)NIF產(chǎn)品， Hecq和他的同事們制備出的NIF 晶體表現(xiàn)出了更高的溶出度。他們利用高壓均質(zhì)作用使粒徑減小。根據(jù)作者所描述內(nèi)容，這種方法對(duì)于減小顆粒粒徑被認(rèn)為是一種簡(jiǎn)單有效的方式，并且對(duì)于藥品硬度和穩(wěn)定劑種類(lèi)適用性強(qiáng)。 級(jí)藥品晶體在60分能夠溶解95%，而未經(jīng)研磨的藥品只有5%。